Clienti e collaborazioni
Backpack Health lavora con organizzazioni di primaria importanza che fanno la differenza per i pazienti. Facci sapere se vuoi parlare di Backpack Health per la tua organizzazione.
Fondamenti e gruppi di advocacy
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CAN è la principale organizzazione di caregiver americana che lavora per migliorare la qualità della vita di coloro che si prendono cura dei propri cari con varie condizioni, malattie o fragilità della vecchiaia.
Comunicato stampa -
La Fondazione Marfan crea un futuro più luminoso per tutti coloro che sono affetti dalla sindrome di Marfan e dai disturbi correlati.
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Project Alive è un'organizzazione no-profit dedicata alla ricerca di una cura per la Sindrome di Hunter (Mucopolisaccaridosi II) attraverso la ricerca e la difesa.
Comunicato stampa -
AIU crea un futuro più luminoso per tutti coloro che sono affetti da insufficienza surrenale con l'aiuto di Backpack Health.
Comunicato stampa -
L'American Kidney Fund (AKF) combatte le malattie renali su tutti i fronti in qualità di principale organizzazione non profit nazionale in materia di reni. L'AKF lavora per conto dei 37 milioni di americani che convivono con malattie renali, e dei milioni di altri a rischio, con una portata senza pari di programmi che supportano le persone ovunque si trovino nella loro lotta contro le malattie renali, dalla prevenzione alla vita post-trapianto.
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Allergy & Asthma Network è la principale organizzazione nazionale senza scopo di lucro dedicata a porre fine alla morte e alle sofferenze inutili a causa di asma, allergie e condizioni correlate.
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Ben’s Friends è una rete di comunità di pazienti sicure e di supporto per chiunque sia affetto da una malattia rara o da una condizione cronica. Ben’s Friends è un'organizzazione di base gestita da pazienti per pazienti.
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BPAN Warriors è una crescente comunità internazionale di persone che hanno persone care direttamente colpite dalla neurodegenerazione associata alle proteine Beta-Propeller (BPAN).
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CombinedBrain è un consorzio guidato da fondazioni per la difesa dei pazienti, che lavora con medici, ricercatori e aziende farmaceutiche che stanno sviluppando trattamenti per i disturbi che rappresentano.
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Il CBD è un'organizzazione senza scopo di lucro con la missione di fornire supporto ai pazienti e alle loro famiglie al di fuori delle cure mediche.
Comunicato stampa -
La Colon Cancer Foundation è un'organizzazione senza scopo di lucro 501(c)3 dedicata alla riduzione dell'incidenza e della morte del cancro del colon-retto.
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La Cerebral Palsy Research Network (CPRN) è un gruppo di medici, terapisti e sostenitori dei pazienti che collaborano per migliorare i trattamenti e gli esiti per le persone affette da PC.
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La Fondazione CHAMP1 si impegna a trovare trattamenti efficaci per le persone colpite da disturbi CHAMP1.
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Sindrome di CLOVES La comunità sostiene, educa, autorizza e migliora la vita delle persone colpite dalla sindrome di CLOVES.
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La missione di Cure HHT è quella di trovare una cura per HHT salvando la vita e migliorando il benessere delle persone e delle famiglie colpite da HHT.
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DSN è un'organizzazione che fornisce supporto, risorse e formazione per i pazienti affetti dalle varie forme di disautonomia e dalle relative condizioni.
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Comunità globale impegnata a salvare e migliorare la vita delle persone colpite dalle sindromi di Ehlers-Danlos, dai disturbi dello spettro di ipermobilità e dalle condizioni correlate.
Comunicato stampa -
EDS Wellness è un'organizzazione senza scopo di lucro che fornisce supporto, risorse e istruzione per coloro che vivono con la sindrome di Ehlers-Danlos.
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EDS Wisconsin fornisce supporto e risorse a pazienti e professionisti medici sulle sindromi di Ehlers-Danlos e le relative condizioni.
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La FCS Foundation è una 501 (3) c senza scopo di lucro impegnata ad aiutare le persone e gli operatori sanitari affetti da Sindrome da Chilomicronemia Familiare (FCS).
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F4K è iniziato 5 anni fa, quando al nipote di Kris, Kaiden, fu diagnosticato un'AMS. Da allora, F4K ha aiutato oltre 150 famiglie direttamente colpite da AMS attraverso le donazioni di sedie a rotelle e altre attrezzature mediche.
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Il Fabry Support & Information Group (FSIG) è un'organizzazione no profit dedicata alla sensibilizzazione sulla malattia di Fabry e alla fornitura di servizi di supporto a chi vive con questa rara condizione.
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La rete EDS e ipermobilità della Georgia supporta le persone che vivono con sindromi Ehlers-Danlos e disordini dello spettro ipermobilità.
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Mast Cell Research è una risorsa online per articoli di ricerca e pubblicazioni su Mast Cell Activation Disease (MCAD).
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MPS Superhero Foundation è un'organizzazione no-profit che supporta i pazienti e le loro famiglie con MPS II (Hunter Syndrome).
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La National Adrenal Diseases Foundation informa, educa e sostiene coloro che soffrono di malattie surrenali e delle loro famiglie.
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La National Pancreas Foundation (NPF) è un'organizzazione senza scopo di lucro impegnata a promuovere l'educazione, la difesa e il trattamento dei pazienti, e la ricerca su tutte le malattie del pancreas.
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La NR2F1 Foundation dà potere alle famiglie e alle persone che vivono con rare mutazioni di Nr2f1 attraverso l'educazione, la consapevolezza e la ricerca.
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L'obiettivo di One Rare sarà un'organizzazione gestita da giovani adulti con malattie rare e dai loro sostenitori, al servizio di giovani adulti con malattie rare.
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L'Associazione canadese dei pazienti affetti da EPN collega e sostiene i canadesi affetti da emoglobinuria parossistica notturna.
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La Children's Scoliosis Foundation si impegna a migliorare la vita delle famiglie colpite dalla scoliosi.
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La missione della U.S. Pain Foundation è di potenziare, educare, connettere e difendere le persone che vivono con malattie croniche che causano dolore.
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Il Yellow Brick Road Project è una fondazione caritatevole la cui missione è finanziare la ricerca per identificare, comprendere, trattare e, infine, curare coloro che sono stati colpiti dalle mutazioni di HNRNPH2.
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La rete Zebra lavora per aumentare la consapevolezza, l'educazione, la difesa e il sostegno ai pazienti con la sindrome di Ehlers-Danlos.
affiliazioni
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StickyJ Medical ID è un produttore leader di braccialetti medici per adulti e bambini, i cui prodotti sono noti per la loro qualità e affidabilità dal 2000.
Funziona con lo Backpack -
Ambry è un leader consolidato nella diagnostica genetica clinica e nelle soluzioni software genetiche, combinando entrambi per offrire il menu di test più completo del settore.
Comunicato stampa -
L'antidoto accelera le scoperte in terapie potenzialmente salvavita colmando il divario tra la ricerca medica e le persone che ne hanno bisogno.
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La visione di CARIN è quella di riunire le parti interessate per far progredire la capacità dei consumatori e dei loro caregivers di ottenere, utilizzare e condividere facilmente le loro informazioni sulla salute digitale quando, dove e come vogliono.
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Findacure è un'associazione benefica britannica che sta costruendo la comunità delle malattie rare per guidare la ricerca e sviluppare trattamenti.
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L'Health Record Banking Alliance (HRBA) è un consorzio e un'organizzazione di advocacy per ciascun consumatore che ha un proprio record di salute completo, permanente e unificato.
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La missione di MassBio è far progredire la leadership del Massachusetts nelle scienze della vita per far crescere il settore, aggiungere valore al sistema sanitario e migliorare la vita dei pazienti.
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MemoryWell è una piattaforma digitale per lo storytelling degli anziani e un luogo in cui offrire consulenza, supporto, notizie e una comunità per i caregiver degli anziani.
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My City Med aiuta a connettere i pazienti ai migliori fornitori di servizi sanitari nella loro città, fornendo un database che è ricercabile per città, per provider o per diagnosi.
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ODC è una società di consulenza che opera come consulente per le aziende farmaceutiche in Brasile / mercato LATAM, focalizzata sulle malattie rare.
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Rare Patient Voice, LLC offre ai pazienti affetti da malattie rare e ai loro operatori sanitari l'opportunità di esprimere le loro opinioni attraverso sondaggi e interviste per migliorare i prodotti e i servizi medici.
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La missione della Society for Participatory Medicine è migliorare le collaborazioni collaborative attraverso il continuum delle cure per ottimizzare la salute e l'assistenza sanitaria.
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TechCare collega i caregivers familiari a prodotti e servizi tecnologici che possono aiutarli nelle loro mansioni quotidiane di cura.
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La Collaborativa vEDS è un gruppo di pazienti, familiari, ricercatori e medici che lavorano per far progredire i risultati centrati sul paziente nella ricerca VEDS.
